12月22日，为帮助园区医疗器械企业及时了解上海试点医疗器械注册人制度带来的新机遇、准确把握政策操作的关键点，上海聚科生物园区特邀请参与政策制订的专家王云龙作专题讲座，园区医疗器械企业高层主管、创业导师、企业辅导员、服务机构负责人共计40人参加交流。

上海医疗器械行业协会副秘书长王云龙以《深化审批制度改革，鼓励医疗器械创新》为主题，详细解读了开展医疗器械注册人制度试点的积极意义。当前，高端医疗器械已成为世界主要国家优先发展的战略选择，其战略定位是医疗卫生健康服务业的支柱性产业，预计到2020年全球医疗器械产业产值将达5140亿美元；是新医改和医学模式转化的基础，中国医疗器械产业增速已达到25%，高于同期GDP增速；是引领新一轮健康经济发展的核心引擎，目前高端诊疗装备的市场占比急剧上升。

上海试点医疗器械注册人制度，将“松绑”医疗器械的注册与生产两大环节，激发医疗器械企业创新研发和持续提高产品质量的热情，让原本不能承接委托的生产企业获得市场机会，从而合理配置上海医疗器械生产资源；被盘活的产能还会反过来刺激源头医疗器械的研发创新，形成良性互动循环。

上海聚科生物园区副总经理朱正刚解读了2017年度园区企业考评办法及2018年项目申报政策。园区企业政策享受将与企业考评紧密挂钩，企业考评对象是房屋租赁合同主体为聚科公司且在合同有效期内的入驻企业，考核指标由经济考核转向企业价值考核，并且建立了一票否决的企业黑名单制度，同时积极引导、完善园区企业诚信体系建设。

2018年，园区特有的政策包括人才团队引进补贴、知识产权申请补贴、环评安评补贴、房租优惠、企业考评奖励等；园区苗圃项目和初创企业，可享受人社局的开办费补贴、社保教育经费房租补贴、贴息贷款、大赛团队奖励等政策；孵化成长期企业可享受科委、商务委的研发费用加计扣除、创新资金、贷款贴息、知识产权申请补贴、人才引进奖励、高企认定、小巨人培育、成果转化等政策；成熟企业可享受大张江、发改委、商务委的小巨人、股改上市、生产型企业认定、重点产业化项目、重大培育项目等政策扶持。

聚科园区通过举办此次研讨交流会，有效发挥了上海聚科生物园区医疗器械企业集群优势，搭建起了创业导师交流互动平台，同时更为高效开发和利用了人脉、技术、市场等资源，进一步促进着聚科专业服务能级提升及企业良性发展。